Novartis erhält EU-Zulassung für Kisqali bei Brustkrebs

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat für das Brustkrebsmittel Kisqali von der Europäischen Kommission eine weitere Zulassung erhalten. Das Mittel wurde für die Behandlung von "HR+/HER2-"-Brustkrebs im Frühstadium mit einem hohen Rückfallrisiko zugelassen, wie Novartis am Mittwoch mitteilte. Im September wurde Kisqali in den USA für dieselbe Indikation zugelassen.